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Emma Heming impulsa ley sobre la demencia frontotemporal para ayudar a Bruce Willis; ¿de qué trata?

Descubre qué propone el proyecto SB 1047 y por qué su lucha podría cambiar la investigación de esta enfermedad

Emma Heming impulsa una ley sobre la demencia frontotemporal: ¿de qué trata? (Foto: IG@emmahemingwillis)
Emma Heming impulsa una ley sobre la demencia frontotemporal: ¿de qué trata? (Foto: IG@emmahemingwillis)
Ana Laura Barroso
Ana Laura Barroso

La historia entre Bruce Willis y Emma Heming ha mostrado una fortaleza inquebrantable desde que el famoso actor fue diagnosticado con demencia frontotemporal.

Y lejos de replegarse en la intimidad, la empresaria y modelo ha decidido canalizar la vivencia de su hogar en un esfuerzo significativo por generar un cambio real en la atención médica y el marco legal para este tipo de padecimientos.

¿Qué ley impulsa Emma Heming para ayudar a pacientes con demencia frontotemporal?

De acuerdo con información de CBS News, Emma Heming Willis acudió el pasado 3 de agosto de 2026 al Capitolio de California para respaldar el SB 1047, un proyecto bipartidista que busca incluir la demencia frontotemporal (DFT) en el Registro de Enfermedades Neurodegenerativas del estado.

“Si incluimos la FTD en el registro de enfermedades neurodegenerativas, no nos limitamos a contar a los pacientes de California [...] Creamos un conjunto de datos que los investigadores de biotecnología de aquí, de California, necesitan para encontrar tratamientos y una cura"
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¿Qué cambios busca generar el proyecto de ley SB 1047?

La propuesta busca que hospitales, médicos y otros proveedores de salud reporten los nuevos diagnósticos de DFT al Departamento de Salud Pública de California.

Así, el estado podría conocer con mayor precisión cuántas personas viven con esta enfermedad, a qué edades se diagnostica y qué servicios requieren.

Hasta el momento, el SB 1047, presentado por los senadores Roger Niello y Ben Allen, ya avanzó en el Senado y pasó a la Asamblea de California.

Además, el historial legislativo indica que fue enviado al Comité de Asignaciones y colocado en el llamado “suspense file”, donde se revisan sus implicaciones presupuestarias.

Y por el momento, el análisis fiscal estima un costo cercano a 2.7 millones de dólares anuales para operar la ampliación del registro. Y si finalmente es aprobado por ambas cámaras, todavía necesitaría la firma del gobernador Gavin Newsom para convertirse en ley.

Pero en caso de aprobarse, la medida permitiría reunir información epidemiológica más precisa sobre la DFT y podría facilitar la planificación de servicios, la capacitación médica y futuras investigaciones.

De esta manera, dicho proyecto de ley busca que California tenga mejores herramientas para comprender una enfermedad que todavía permanece poco visible en sus estadísticas oficiales.

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¿Cuál es la relación de la ley SB 1047 con Bruce Willis?

La familia de Bruce Willis confirmó en 2023 que el actor padece demencia frontotemporal, después de que en 2022 se informara sobre su diagnóstico de afasia.

Desde entonces, Emma Heming ha hablado públicamente sobre los retos de cuidar a una persona con DFT y la importancia de brindar mayor apoyo a las familias.

Así, su experiencia como cuidadora fue uno de los motivos que la llevaron a cuestionar la falta de datos oficiales sobre estos diagnósticos.

¿Ya conocías esta propuesta de ley?


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