La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió recientemente una nueva alerta, que ha generado preocupación en el sector de la salud estética en México.
La advertencia está relacionada con la detección de productos bótox falsificados, los cuales estarían circulando en distintos puntos del país.
Cofepris alerta sobre Bótox falsificado en México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación de productos BOTOX® y BOTOX® Cosmetic en México, una situación que representa un riesgo para la salud debido a que se desconoce su procedencia, almacenamiento y composición.
La dependencia informó que la alerta fue emitida el 22 de junio de 2026, luego de un análisis realizado con información proporcionada por AbbVie Farmacéuticos, S.A. de C.V., importadora autorizada de la marca en el país.
¿Cuáles son los lotes afectados por falsificación?
Entre los productos falsificados detectados, se encuentra BOTOX® Cosmetic de 100 unidades, con lote HA88346 y fecha de caducidad del 4 de enero de 2027.
Cofepris detalló que este producto presenta etiquetas en inglés y turco, el lote no existe en los registros del fabricante, y se comercializaba a través de redes sociales.
Asimismo, recordó que BOTOX® Cosmetic no cuenta con registro sanitario en México, por lo que su venta está prohibida en la región.
También fueron identificados los lotes D0044C3, C7746C3, C7936C3 y C8846C3 de BOTOX® (Toxina botulínica tipo A), los cuales presentan anomalías como etiquetas sin hologramas, fechas de fabricación alteradas, o números de lote que no corresponden a los registros oficiales de Allergan Pharmaceuticals Ireland y AbbVie Farmacéuticos.
Recomendaciones ante la falsificación de bótox en México
La autoridad sanitaria exhortó a la población y a los profesionales de la salud, a no adquirir ni utilizar los productos señalados, especialmente si son ofrecidos en plataformas digitales, aplicaciones móviles, redes sociales o establecimientos informales.
También recomendó verificar que el empaque esté en español, cuente con registro sanitario vigente y no presente signos de manipulación.
Cofepris recordó que, el uso de bótox, requiere receta médica y debe aplicarse únicamente bajo la supervisión de un especialista, en establecimientos con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria.
Y en caso de haber recibido alguno de los productos con las anomalías descritas, se pide suspender su uso de inmediato, y acudir con un profesional de la salud para una valoración médica.
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