Ya tenía tiempo que no se hablaba de Ozempic. Desafortunadamente, hoy no hay nada bueno qué decir sobre los medicamentos GLP-1, luego de que la FDA pidiera agregar una nueva advertencia por riesgo de pérdida de visión.
La decisión fue anunciada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que solicitó actualizar las etiquetas de todos los medicamentos de esta familia. Sigue leyendo y entérate de los detalles.
FDA pide agregar nueva advertencia en medicamentos GLP-1
El 9 de noviembre de 2026, la FDA anunció que los fabricantes de medicamentos agonistas del receptor GLP-1 deberán incluir información sobre el posible aumento del riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés).
Esta condición ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo hacia la parte frontal del nervio óptico. Puede provocar una pérdida repentina e indolora de visión, generalmente en un ojo, y llegar a ser permanente.
La advertencia aplicará a todos los medicamentos GLP-1 incluidos en la revisión, entre ellos Ozempic y Wegovy, de Novo Nordisk, así como Mounjaro y Zepbound, de Eli Lilly.
La investigación de la FDA comenzó después de que un estudio publicado en 2024 relacionara la semaglutida, principio activo de Ozempic y Wegovy, con esta afección. Posteriormente, la agencia revisó estudios clínicos, reportes de efectos adversos y otras investigaciones disponibles.
¿Ozempic y otros medicamentos GLP-1 provocan pérdida de visión?
La FDA identificó una posible asociación, pero eso no significa que esté demostrado que estos medicamentos provoquen directamente la enfermedad en todos los casos.
En su análisis de 126 ensayos clínicos, que incluyeron a más de 134 mil participantes, encontró una incidencia de 6.4 casos de NAION por cada 100 mil personas-año entre quienes recibieron medicamentos GLP-1. En los grupos de comparación, la cifra fue de 3.8 casos por cada 100 mil personas-año.
Aunque la diferencia llamó la atención de los investigadores, el riesgo absoluto sigue siendo bajo. Además, la NAION también puede presentarse en personas que no utilizan estos tratamientos, especialmente entre quienes tienen ciertos factores de riesgo.
Entre las señales de alerta están la visión borrosa repentina, puntos ciegos, pérdida de partes del campo visual, colores que parecen diferentes y dificultad para distinguir detalles. Si aparece alguno de estos síntomas, la FDA recomienda buscar atención médica de inmediato.
¿Cuáles son los riesgos de los medicamentos GLP-1?
La nueva advertencia se suma a otros efectos secundarios conocidos de esta familia de tratamientos. Los más frecuentes suelen ser gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y dolor abdominal, especialmente al comenzar el tratamiento o aumentar la dosis.
También existen riesgos menos comunes, pero importantes, como pancreatitis, problemas de vesícula biliar, deshidratación que puede afectar los riñones y niveles bajos de azúcar en sangre, particularmente cuando se combinan con ciertos medicamentos para la diabetes.
La recomendación no es suspender Ozempic ni ningún otro GLP-1 por cuenta propia. La Academia Americana de Oftalmología y la Sociedad Norteamericana de Neuro-Oftalmología señalaron que los pacientes deben hablar con su médico antes de modificar el tratamiento y acudir pronto a revisión si presentan cambios repentinos en la visión.
Estos medicamentos pueden ofrecer beneficios importantes para personas con diabetes tipo 2 y obesidad. La nueva advertencia busca que esos beneficios se evalúen junto con los posibles riesgos, con información clara y seguimiento médico.
¿Lo sabías?
Coordinadora de Chic Magazine digital. Egresada de la Licenciatura en Comunicación de la FES Acatlán. Vivo de cine, los libros, videojuegos y la buena comida.
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