Jesy Nelson, la exintegrante de Little Mix, decidió romper el silencio y compartir una de las noticias más duras de su vida, una revelación que dejó en shock a sus seguidores y que rápidamente se volvió viral debido a que se trata de una dura enfermedad que ha afectado a sus gemelas de 8 meses.
A través de un video publicado en su cuenta de TikTok, Jesy explicó que sus hijas, Ocean Jade y Story Monroe Nelson-Foster, fueron diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una enfermedad genética poco frecuente y considerada la más grave dentro de este padecimiento, pero ¿qué significa esto?
Jesy Nelson revela enfermedad de sus hijas
Con la voz entrecortada, la cantante describió este diagnóstico como “la enfermedad muscular más severa”, dejando claro que la realidad que enfrenta su familia es compleja y llena de incertidumbre.
Las gemelas nacieron en mayo de 2025 de manera prematura, con apenas 31 semanas de gestación, tras un embarazo catalogado como de alto riesgo.
Jesy ya había hablado en el pasado sobre las complicaciones médicas que enfrentó durante esos meses, incluso confesando que estuvo a punto de perder a sus bebés. Sin embargo, lo más difícil estaba aún por venir.
Síntomas que tuvieron las hijas de Jesy Nelson
Jesy relató que fue gracias a la observación de su madre que comenzaron a sospechar que algo no estaba bien.
Las pequeñas no movían sus piernas con normalidad y tenían dificultades para alimentarse, señales que no coincidían con el desarrollo esperado para su edad.
A partir de ese momento, comenzaron meses agotadores de citas médicas, estudios y evaluaciones.
“Después de tres o cuatro meses muy duros y un sinfín de consultas, nos dijeron que tenían AME tipo 1”, explicó la artista en su video.
Los médicos fueron claros y es que si esta enfermedad no se trata, la esperanza de vida no suele superar los dos años.
Además, le informaron que las gemelas probablemente no recuperen la fuerza del cuello ni logren caminar, lo que implicará una discapacidad permanente.
A pesar de la dureza del diagnóstico, Jesy aseguró que Ocean y Story ya se encuentran bajo tratamiento especializado, algo por lo que se mostró profundamente agradecida. Según explicó, sin esta intervención médica, el desenlace habría sido fatal.
@jesynelson This means more than I can explain. PLEASE take time out and watch this ???????? If you listen to one thing today, let it be this. Sharing something deeply personal and important please take some time to watch ????
♬ original sound - jesynelson
¿Qué es la atrofia muscular espinal?
La atrofia muscular espinal es un conjunto de enfermedades genéticas que afectan a las neuronas motoras, células responsables de controlar los movimientos del cuerpo.
Conforme estas neuronas se dañan o mueren, los músculos se debilitan progresivamente y se atrofian, afectando funciones vitales como moverse, tragar, hablar e incluso respirar.
Existen varios tipos de AME, clasificados según la edad en la que aparecen los síntomas y su gravedad.
El tipo 1, que padecen las gemelas Nelson-Foster, es el más común y también el más severo.
Suele manifestarse en los primeros meses de vida y requiere tratamiento inmediato para mejorar la calidad y expectativa de vida del paciente.
Por ello, Nelson enfrenta una maternidad muy distinta a la que imaginó, marcada por hospitales, terapias y una lucha constante; sin embargo, su decisión de compartir esta historia no solo visibiliza una enfermedad poco conocida, sino que también abre una conversación necesaria sobre la realidad de muchas familias que viven situaciones similares, lejos de la fama y del público.
Tags relacionados
Editora Web Senior en Chic Magazine. Disfruto escribir sobre temas relacionados con celebridades, moda, estilo de vida, salud y belleza.
Queda prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página, mismo que es propiedad de MILENIO DIARIO, S.A. DE C.V.; su reproducción no autorizada constituye una infracción y un delito de conformidad con las leyes aplicables.