Cofepris emitió una nueva alerta sanitaria tras detectar la comercialización de al menos 5 productos Bayer falsificados, por lo que pidió a la población verificar cuidadosamente los números de lote antes de utilizarlos.
Así que si tienes algún producto de esta marca en casa, conviene revisar si forma parte de los lotes señalados por la autoridad sanitaria.
¿Cuáles son los medicamentos Bayer falsificados por los que Cofepris lanzó una alerta sanitaria?
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria el pasado 22 de julio de 2026, esto tras detectar la falsificación de varios medicamentos comercializados por Bayer México.
La dependencia explicó que el aviso se originó luego del análisis técnico y documental presentado por la propia empresa, que identificó diversos productos con irregularidades en sus lotes y fechas de caducidad.
Entre los medicamentos involucrados se encuentran Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer, todos con características específicas que permiten distinguir las versiones falsificadas de los productos originales.
¿Cuáles son los lotes afectados según Cofepris?
De acuerdo con la autoridad sanitaria, las irregularidades incluyen números de lote inexistentes, lotes asignados a otros productos y fechas de caducidad que no corresponden con los registros originales de Bayer.
En el caso de Tabcin Noche de 12 cápsulas, se detectaron presentaciones sin número de lote visible, pero con caducidad en noviembre de 2027.
Para Tabcin Active, el lote X25RXG nunca fue asignado a ese medicamento, mientras que el lote M230717B pertenece a un producto diferente, ambos tienen caducidad el 26 de diciembre de 2028.
También se identificaron anomalías en distintas presentaciones de Flanax de 12 y 30 tabletas con el lote X2557P, cuya caducidad original era junio de 2025 para la primera presentación, pero la segunda no tiene asignado ese número de lote.
De igual manera, en otra presentación de Flanax de 30 tabletas con número de lote X25CFZ y fecha de caducidad en diciembre de 2027, presenta irregularidades en su asignación.
Mientras que, el Desenfriol D en presentación de 30 tabletas y lote X24EKH, marca una fecha de caducidad incompleta.
Por último, Alka-Seltzer en su versión de 100 tabletas con el lote X25GUE, también presenta una fecha de caducidad diferente a la registrada en su empaque.
Recomendaciones para consumidores y farmacias
Cofepris advirtió que estos productos representan un riesgo para la salud, ya que se desconoce su origen, las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y distribuidos, así como la calidad y procedencia de las materias primas utilizadas.
Por ello, no existe garantía sobre su seguridad, eficacia o calidad.
Y como medida preventiva, la autoridad pidió a la población no comprar ni utilizar los medicamentos que correspondan a los lotes señalados en la alerta.
Además, recomendó revisar cuidadosamente que el empaque primario y secundario presenten números de lote y fechas de caducidad legibles y coincidentes, así como verificar que no existan señales de manipulación o alteraciones.
Pero, en caso de detectar alguno de estos productos en puntos de venta o presentar una reacción adversa tras su consumo, Cofepris exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente y reportar cualquier incidente a través de los canales oficiales del organismo.
Por su parte, distribuidores y farmacias deberán inmovilizar los medicamentos identificados como lotes afectados.
De la misma manera, deberán adquirir únicamente productos provenientes de distribuidores autorizados que cuenten con licencia sanitaria, así como con la documentación que acredite su procedencia legal.
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